LAPORAN PENDAHULUAN HEPATITIS

LAPORAN PENDAHULUAN HEPATITIS

A.     DEFINISI

o    Hepatitis yaitu keadaan radang atau cedera pada hati, sebagai reaksi terhadap virus, obat atau alkohol (FKAUI, 2006).

o    Hepatitis yaitu nanah sistemik oleh virus disertai nekrosis dan klinis, biokimia serta seluler yang khas (Wening Sari, 2008).

o    Hepatitis merupakan suatu peradangan hati yang dapat disebabkan oleh nanah atau oleh toksin termasuk alkohol dan dijumpai pada kanker hati (Corwn Elizabeth J, 2001).

o    Hepatitis virus merupakan nanah sistemik oleh virus disertai nekrosis dan inflamasi pada sel-sel hati yang menghasilkan kumpulan perubahan klinis, biokimia serta seluler yang khas. Hepatitis virus yang sudah teridentifikasi secara pasti yaitu hepatitis A, B, C, D dan E. Hepatitis A dan E mempunyai cara penularan yang serupa (jalur vekal-oral) sedangkan hepatitis B, C dan D mempunyai banyak karakteristik yang sama (Smeltzer Suzanne C 2002).

B.     ETIOLOGI

Hepatitis Virus

1.    Hepatitis A

Nama virusnya HAV/Hepatitis infeksiosa dengan biro virus RNA untai tunggal dan disebabkan oleh virus RNA dari famili enterovirus serta dapat terjadi pada usia belum dewasa & cukup umur muda. Cara penularan fekal-oral, makanan, penularan melalui air, parenteral (jarang), seksual (mungkin) dan penularan melalui darah. Masa inkubasi 15-45 hari, rata-rata 30 hari pada usia belum dewasa dan cukup umur muda. Resiko penularan pada sanitasi buruk, kawasan padat ibarat rumah sakit, pengguna obat, kekerabatan seksual dengan orang terinfeksi dan kawasan endemis. Tanda dan gejala dapat terjadi dengan atau tanpa gejala, sakit ibarat flu.

Virus ini merupakan virus RNA kecil berdiameter 27 nm yang dapat dideteksi didalam feses pada masa inkubasi dan fase praikterik. Awalnya kadar antibodi IgM anti-HAV meningkat tajam, sehingga memudahkan untuk mendiagnosis secara tepat adanya suatu inveksi HAV. Setelah masa akut antibodi IgG anti-HAV menjadi mayoritas dan bertahan seterusnya hingga menunjukkan bahwa penderita pernah mengalami nanah HAV di masa lampau da memiliki imunitas sedangkan keadaan karier tidak pernah ditemukan.

Manifestasi kliniknya banyak pasien tidak tampak ikterik dan tanpa gejala. Ketika gejalanya muncul bentuknya berupa nanah jalan masuk nafas atas dan anoreksia yang terjadi akhir pelepasan toksin oleh hati yang rusak atau akhir kegagalan sel hati yang rusak untuk melaksanakan detoksifikasi produk yang abnormal. Gejala dispepsia dapat ditandai dengan rasa nyeri epigastium,mual, nyeri ulu hati dan flatulensi. Semua gejala akan hilang setelah fase ikterus.

2.    Hepatitis B

Nama virusnya HBV/Hepatitis serum dengan biro virus DNA berselubung ganda yang dapat terjadi pada semua usia. Cara penularannya parenteral (fekal-oral) terutama melalui darah, kontak langsung, kontak seksual, oral-oral dan perinatal. Masa inkubasinya 50-180 hari dengan rata-rata 60-90 hari. Resiko penularan pada acara homoseksual, pasangan seksual multipel, pengguna obat melalui suntikan IV, hemodialisis kronis, pekerja layanan kesehatan, tranfusi darah dan bayi lahir dengan ibu terinfeksi. Bisa terjadi tanpa gejala akan tetapi bisa timbul atralgia dan ruam. Dapat juga mengalami penurunan selera makan, dispepsia, nyeri abdomen, pegal-pegal menyeluruh, tidak enak tubuh dan lemah. Apabila ikterus akan disertai dengan tinja berwarna cerah dan urin berwarna gelap. Hati penderita akan terasa nyeri tekan dan membesar hingga panjangnya mencapai 12-14 cm, limpa membesar dan kelenjar limfe servikal posterior juga membesar.

Virus hepatitis B merupakan virus DNA yang tersusun dari partikel HbcAg, HbsAg, HbeAg dan HbxAg. Virus ini mengadakan replikasi dalam hati dan tetap berada dalam serum selama periode yang relatif lama sehingga memungkinkan penularan virus tersebut.

3.    Hepatitis C

Nama virusnya RNA HCV/sebelumnya NANBH dengan biro virus RNA untai tunggal yang dapat terjadi pada semua usia. Cara penularan terutama melalui darah kekerabatan seksual dan perinatal. Masa inkubasinya 15-160 hari dengan rata-rata 50 hari. Resiko penularannya pada pengguna obat suntik, pasien hemodialisis, pekerja layanan keehatan, kekerabatan seksual, resipien nanah sebelum Juli 1992, resipien faktor pembekuan sebelum tahun 1987 dan bayi yang lahir dari ibu terinfeksi.

HCV merupakan virus RNA rantai tunggal, linear berdiameter 50-60 nm. Pemeriksaan imun enzim untuk mendeteksi antibodi terhadap HCV banyak menghasilkan negatif-palsu sehingga digunakan pemeriksaan rekombinan suplemental (recombinant assay, RIBA).

4.    Hepatitis D

Nama virusnya RNA HDV/agen delta atau HDV (delta) dengan biro virus RNA untai tunggal, dapat terjadi pada semua usia. Cara penularan terutama darah tapi sebagian melalui kekerabatan seksual dan parenteral. Masa inkubasinya 30-60 hari, 21-140 hari rata-rata 40 hari yang terjadi pada semua usia. Resiko penularan pada pengguna obat IV, penderita hemovilia dan resipien konsentrat faktor pembekuan.

Hepatitis D terdapat pada beberapa kasus hepatitis B. Karena memerlukan antigen permukaan hepatitis B untuk replikasinya, maka hanya penderita hepatitis B yang beresiko terkenahepatitis D. Antibodi anti-delta dengan adanya BBAg pada pemeriksaan laboratorium memastikan diagnosis tersebut.  Gejala hepatitis D serupa hepatitis B kecuali pasiennya lebih cenderung untuk menderita hepatitis fulminan dan berlanjut menjadi hepatitis aktif yang kronis serta sirosis hati.

5.    Hepatitis E

Nama virusnya RNA HEV/agen penyebab utama untuk NANBH dengan biro virus RNA untai tunggal tak berkapsul. Cara penularan fekal-oral dan melali air, bisa terjadi pada cukup umur muda hingga pertengahan. Masa inkubasinya 15-60 hari, rata-rata 40 hari. Resiko penularannya pada air minum terkontaminasi dan wisatawan pada kawasan endemis.

HEV merupakan suatu virus rantai tunggal yang kecil berdiameterkurang lebih 32-34 nm dan tidak berkapsul. HEV yaitu jenis hepatitis non-A, non-B, pemeriksaan serologis untuk HEV menggunakan pemeriksaan imun enzim yang dikodekan khusus.

Hepatitis Toksik

Mendapat riwayat pajanan atau kontak dengan zat-zat kimia, obat atau preparat lain yang bersifat hepatotoksik. Gejala yang dijumpai yaitu anoreksia, mual dan muntah. Pemulihan cepat apabila hepatotoksin dikenali dandihilangkan secara dini atau kontak dengan penyebabnya terbatas. Terapi ditujukan pada tindakan untuk memulihkan dan mempertahankan keseimbangan cairan dan elektrolit, penggantian darah, menunjukkan rasa nyaman dan tindakan pendukung.

Hepatitis yang Ditimbulkan oleh Obat

Setiap obat dapat mensugesti fungsi hati namun obat yang paling berkaitan denagn cedera hati tidak terbatas pada obat anastesi tapi mencakup obat-obat yang dipakai untuk mengobati penakit rematik seta muskuloskletal, obat anti depresan,, psikotropik, antikonvulsan dan antituberkulosis.

Hepatitis

C.     ANATOMI DAN FISIOLOGI

1.  Anatomi

Hati merupakan sistem utama yang terlibat dalam pengaturan fungsihati. Hati yaitu salah satu organ tubuh terbesar dalam tubuh, yang terletak dibagian teratas dalam rongga abdomen disebelah kanan dibawah diafragma dan hati secara luas dilindungi oleh iga-iga, berat hati rata-rata sekitar 1500 gr 2,5% dari berat tubuh pada orang deawa normal, hati dibagi menjadi 4 lobus, yaitu lobus kanan sekitar 3/4 hati, lobus kiri 3/10 hati, sisanya 1/10 ditempati oleh ke 2 lobus caudatus dan quadatus. Lobus hati terbungkus oleh lapisan tipis jaringan ikat yang membentang kedalam lobus itu sendiri dan membagi masa hati menjadi unit-unit yang kecil dan unit-unit kecil itu disebut lobulus (Pearce, 2006).

Hati mempunyai dua jenis peredaran darah yaitu arteri hepatica dan vena porta. Arteri hepatica keluar dari aorta dan memberi 1/5 darah pada hati, darah ini mempunyai kejenuhan 95–100% masuk ke hati akan balasannya keluar sebagai vena hepatica. Sedangkan vena porta terbentuk dari lienalis dan vena mensentrika superior menghantarkan 4/5 darahnya ke hati darah ini mempunyai kejenuhan 70% darah ini membawa zat makanan kehati yang telah diabsorbsi oleh mukosa dan usus halus. Cabang vena porta arteri hepatica dan jalan masuk membentuk jalan masuk porta (Syaifuddin, 2003).

Anatomi Hati (Hepar)

Hati dibungkus oleh simpai yang tebal, terdiri dari serabut kolagen dan jaringan elastis yang disebut kapsul glisson. Simpai ini akan masuk ke dalam parenchym hepar mengikuti pembuluh darah getah bening dan duktus biliaris. Massa dari hepar ibarat spons yang terdiri dari sel-sel yang disusun di dalam lempengan-lempengan atau plate dimana akan masuk ke dalamnya sistem pembuluh kapiler. Di episode tepi di antara lobuli-lobuli terhadap tumpukan jaringan ikat yang disebut traktus portalis yang mengandung cabang-cabang vena porta, arteri hepatika, duktus biliaris. Cabang dari vena porta dan arteri hepatika akan mengeluarkan isinya pribadi ke dalam sinusoid setelah banyak percabangan. Canaliculi akan mengeluarkan isinya ke dalam intralobularis, dibawa ke dalam empedu yang lebih besar, air keluar dari jalan masuk empedu menuju kandung empedu (FKUI, 2006).

2.  Fisiologi

Hati mempunyai fungsi yang sangat beraneka ragam, sirkulasi vena porta yang menyuplai 75% dari suplai asinus memang peranan penting dalam fisiologis hati, mengalirkan darah yang kaya akan nutrisi dari traktus gastrointestinal. Bagian lain suplai darah tersebut masuk dalam hati lewat arteri hepatika dan banyak mengandung oksigen. Vena porta yang terbentuk dari vena linealis dan vena mesenterika superior, mengantarkan 4/5 darahnya kehati darah ini mempunyai kejenuhan oksigen hanya 70% karena beberapa oksigen telah diambil oleh limpa dan usus. Darah ini membawa kepada hati zat makanan yang telah di absorbsi oleh mukosa usus halus. Vena hepatika mengembalikan darah dari hati ke vena kava inferior. Terdapat empat pembuluh darah utama yang menjelajahi keseluruh hati, dua yang masuk yaitu arteri hepatika dan venaporta, dan dua yang keluar yaitu vena hepatika dan jalan masuk empedu.

Sinusoia mengosongkan isinya kedalam venulel yang berada pada episode tengah masing-masing lobulus hepatik dan dinamakan vena sentralis, vena sentralis bersatu membentuk vena hepatika yang merupakan drainase vena dari hati dan akan mengalirkan isinya kedalam vena kava inferior didekat diafragma jadi terdapat dua sumber yang mengalirkan darah masuk kedalam hati dan hanya terdapat satu lintasan keluar (FKUI, 2006).

Selain merupakan organ parenkim yang berukuran terbesar, hati juga sangat penting untuk mempertahankan hidup dan berperan pada setiap metabolik tubuh. Adapun fungsi hati menurut (Pearce, 2006) sebagai berikut:

1. Fungsi vaskuler untuk menyimpan dan filtrasi darah. Aliran darah melalui hati sekitar 1100 ml darah mengalir dari vena porta kesinosoid hati tiap menit, dan tambahan sekitar 350 ml lagi mengalir kesinosoid dari arteri hepatica, dengan total rata-rata 1450 ml/menit.
2. Fungsi metabolisme yang berafiliasi dengan sebagian besar sistem metabolisme tubuh. Hepar melaksanakan fungsi spesifik dalam metabolisme karbohidat, mengubah galaktosa dan fruktosa menjadi glukosa, glukoneogenesis membentuk banyak senyawa kimia penting dan hasil perantara metabolisme karbohidrat serta menyimpan glikogen.
3. Fungsi sekresi dan ekskresi yang berperan membentuk empedu yang mengalir melalui jalan masuk empedu ke jalan masuk pencernaan.
4. Tempat metabolisme karbohidrat, lemak dan protein.
5. Tempat sintesis protein-protein yang berkaitan dengan koagulasi darah.
6. Tempat menyimpan beberapa vitamin (vitamin A, D, E, K), mineral (termasuk zat besi).
7.   Mengontrol produksi serta ekskresi kolesterol.
8. Empedu yang dihasilkan oleh sel hati membantu mencerna makanan dan menyerap zat gizi penting.
9. Menetralkan dan menghancurkan substansi beracun (detoksikasi) serta memetabolisme alkohol.
10. Membantu menghambat infeksi.

D.     PATOFISIOLOGI DAN PATHWAY

Patofisiologi

            Inflamasi yang menyebar pada hepar (hepatitis) dapat disebabkan oleh nanah virus dan oleh reaksi toksik terhadap obat-obatan dan bahan-bahan kimia. Unit fungsional dasar dari hepar disebut lobul dan unit ini unik karena memiliki suplai darah sendiri. Sering dengan berkembangnya inflamasi pada hepar, rujukan normal pada hepar terganggu. Gangguan terhadap suplai darah normal pada sel-sel hepar ini menyebabkan nekrosis dan kerusakan sel-sel hepar. Setelah lewat masanya, sel-sel hepar yang menjadi rusak dibuang dari tubuh oleh respon sistem imun dan digantikan oleh sel-sel hepar gres yang sehat. Oleh karenanya, sebagian besar klien yang mengalami hepatitis sembuh dengan fungsi hepar normal.

            Inflamasi pada hepar karena invasi virus akan menyebabkan peningkatan suhu tubuh dan peregangan kapsula hati yang memicu timbulnya perasaan tidak nyaman pada perut kuadran kanan atas. Hal ini dimanifestasikan dengan adanya rasa mual dan nyeri di ulu hati.

            Timbulnya ikterus karena kerusakan sel parenkim hati. Walaupun jumlah billirubin yang belum mengalami konjugasi masuk ke dalam hati tetap normal, tetapi karena adanya kerusakan sel hati dan duktuli empedu intrahepatik, maka terjadi kesukaran pengangkutan billirubin tersebut didalam hati. Selain itu juga terjadi kesulitan dalam hal konjugasi. Akibatnya billirubin tidak tepat dikeluarkan melalui duktus hepatikus, karena terjadi retensi (akibat kerusakan sel ekskresi) dan regurgitasi pada duktuli, empedu belum mengalami konjugasi (bilirubin indirek), maupun bilirubin yang sudah mengalami konjugasi (bilirubin direk). Kaprikornus ikterus yang timbul disini terutama disebabkan karena kesukaran dalam pengangkutan, konjugasi dan eksresi bilirubin.

            Tinja mengandung sedikit sterkobilin oleh karena itu tinja tampak pucat (abolis). Karena bilirubin konjugasi larut dalam air, maka bilirubin dapat dieksresi ke dalam kemih, sehingga menjadikan bilirubin urine dan kemih berwarna gelap. Peningkatan kadar bilirubin terkonjugasi dapat disertai peningkatan garam-garam empedu dalam darah yang akan menjadikan gatal-gatal pada ikterus.

Pathway

PATHWAY HEPATITIS

E.     MANIFESTASI KLINIS

Manifestasi klinis hepatitis menurut FKUI (2006) terdiri dari:

           1.  Masa tunas

     Virus A                             :15-45 hari (rata-rata 25 hari)

     Virus B                             :40-180 hari (rata-rata 75 hari)

     Virus non A dan non B : 15-150 hari (rata-rata 50 hari)   

           2.  Fase Pre Ikterik

Keluhan umumnya tidak khas. Keluhan yang disebabkan nanah virus berlangsung sekitar 2-7 hari. Nafsu makan menurun (pertama kali timbul), nausea, vomitus, perut kanan atas (ulu hati) dirasakan sakit. Seluruh tubuh pegal-pegal terutama di pinggang, pundak dan malaise, lekas capek terutama sore hari, suhu tubuh meningkat sekitar 39^oC berlangsung selama 2-5 hari, pusing, nyeri persendian. Keluhan gatal-gatal mencolok pada hepatitis virus B.

           3.  Fase Ikterik

Urine berwarna ibarat teh pekat, tinja berwarna pucat, penurunan suhu tubuh disertai dengan bradikardi. Ikterus pada kulit dan sklera yang terus meningkat pada ahad I, kemudian menetap dan gres berkurang setelah 10-14 hari. Kadang-kadang disertai gatal-gatal pasa seluruh badan, rasa lesu dan lekas capai dirasakan selama 1-2 minggu.

          4.  Fase penyembuhan

Dimulai ketika menghilangnya tanda-tanda ikterus, rasa mual, rasa sakit di ulu hati, disusul bertambahnya nafsu makan, rata-rata 14-15 hari setelah timbulnya masa ikterik. Warna urine tampak normal, penderita mulai merasa segar kembali, namun lemas dan lekas capai.

F.      KOMPLIKASI

Hepatitis fulminan ditandai dengan gejala dan tanda gagal hati akut, penciutan hati, kadar bilirubin serum meningkat cepat,pemanjangan waktu protrombin dan koma hepatikum. Prognosis yaitu janjkematian pada 60-80% pasien. Komplikasi tersering yaitu perjalanan klinis yang lebih lama hngga berkisar dari 2-8 bulan. Sekitar 5-10% paasien heatitis virus mengalami kekambuhan setelah sembuh dari serangan awal.

Sejumlah kecil pasien akan mengalami hepatitis bernafsu atau kronis aktif bila terjadi kerusakan hati ibarat digerogoti (piece meal) dan terjadi sirosis. Terapi kortikosteroid dapat memperlambat perluasan cidera hati namun prognosisnya tetap buruk. Komplikasi lanjut hepatitis yang bermakna yaitu berkembangnya karsinoma heatoseluler sekunder.

Komplikasi hepatitis menurut FKUI (2006) adalah:

1.    Ensefalopati hepatic terjadi pada kegagalan hati berat yang disebabkan oleh akumulasi amonia serta metabolik toksik merupakan stadium lanjut ensefalopati hepatik.

2.    Kerusakan jaringan paremkin hati yang meluas akan menyebabkan sirosis hepatis, penyakit ini lebih banyak ditemukan pada alkoholik.

3.    Komplikasi yang sering yaitu sesosis, pada serosis kerusakan sel hati akan diganti oleh jaringan parut (sikatrik) semakin parah kerusakan, semakin beras jaringan parut yang terbentuk dan semakin berkurang jumlah sel hati yang sehat.

G.     PEMERIKSAAN PENUNJANG

1.      Laboratorium

a.  Pemeriksaan pigmen

1)     urobilirubin direk

2)     bilirubun serum total

3)     bilirubin urine

4)     urobilinogen urine

5)     urobilinogen feses

b.  Pemeriksaan protein

1)  protein totel serum

2)  albumin serum

3)  globulin serum

4)  HbsAG

c.   Waktu protombin

1)  respon waktu protombin terhadap vitamin K

d.  Pemeriksaan serum transferase dan transaminase

1)  AST atau SGOT

2)  ALT atau SGPT

3)  LDH

4)  Amonia serum

2.      Radiologi

a.  foto rontgen abdomen

b.  pemindahan hati dengan preparat technetium, emas, atau rose bengal yang berlabel radioaktif

c.   kolestogram dan kalangiogram

d.  arteriografi pembuluh darah seliaka

3.      Pemeriksaan tambahan

a.    Laparoskopi

b.    biopsi hati

                 Laporan Pendahuluan Hepatitis

H.     PENATALAKSANAAN

1.    MEDIS

a.    Pencegahan

1)    Hepatitis virus B. penderita hepatitis hingga enam bulan sebaiknya tidak menjadi donor darah karena dapat menular melalui darah dan produk darah.

2)    pemberian imonoglubin dalam pencegahan hepatitis infeksiosa memberi pengaruh yang baik. Diberikan dalam dosis 0,02ml / kg BB, intramuskular.

b.    Obat-obatan terpilih

1)    Kortikosteroid. Pemberian bila untuk penyelamatan nyawa dimana ada reaksi imun yang berlebihan.

2)    Antibiotik, misalnya Neomycin 4 x 1000 mg / hr peroral.

3)    Lactose 3 x (30-50) ml peroral.

4)    Vitamin K dengan kasus kecenderungan perdarahan 10 mg/ hr intravena.

5)    Roboransia.

6)    Glukonal kalsikus 10% 10 cc intavena (jika ada hipokalsemia)

7)    Sulfas magnesikus 15 gr dalam 400 ml air.

8)    Infus glukosa 10% 2 lt / hr.

c.    Istirahat, pada periode akut dan keadaan lemah diberikan cukup istirahat.

d.    ika penderita enak, tidak napsu makan atau muntah – muntah sebaiknya di berikan infus glukosa. Jika napsu makan telah kembali diberikan makanan yang cukup

e.    Bila penderita dalam keadaan prekoma atau koma, berikan obat – obatan yang mengubah susunan feora usus, isalnya neomisin ataukanamycin samapi dosis total 4-6 mg / hr. laktosa dapat diberikan peroral, dengan pegangan bahwa harus sedemikian banyak sehingga Ph feces berkembang menjadi asam.

2.    KEPERAWATAN

a.    Tirah baring dan selanjutnya acara pasien dibatasi hingga gejala pembesaran hati kenaikan bilirubin kembali normal.

b.    Nutrisi yang adekuat

c.    Pertimbangan psikososial akhir pengisolasian dan pemisahan dari keluarga sehingga dibutuhkan perencanaan khusus untuk meminimalkan perubahan dalam persepsi sensori.

d.    Pengendalian dan pencegahan

ASUHAN KEPERAWATAN

A.   PENGKAJIAN KEPERAWATAN

Data dasar tergantung pada penyebab dan beratnya kerusakan/gangguan hati

1.    Aktivitas

a.  Kelemahan

b.  Kelelahan

c.   Malaise

2.    Sirkulasi

a.    Bradikardi ( hiperbilirubin berat )

b.    Ikterik pada sklera kulit, membran mukosa

3.    Eliminasi

a.    Urine gelap

b.    Diare feses warna tanah liat

4.    Makanan dan Cairan

a.  Anoreksia

b.  Berat tubuh menurun

c.   Mual dan muntah

d.  Peningkatan oedema

e.  Asites

5.    Neurosensori

a.    Peka terhadap rangsang

b.    Cenderung tidur

c.    Letargi

d.    Asteriksis

6.    Nyeri / Kenyamanan

a.    Kram abdomen

b.    Nyeri tekan pada kuadran kanan

c.    Mialgia

d.    Atralgia

e.    Sakit kepala

f.     Gatal ( pruritus )

7.    Keamanan

a.  Demam

b.  Urtikaria

c.   Lesi makulopopuler

d.  Eritema

e.  Splenomegali

f.    Pembesaran nodus servikal posterior

8.    Seksualitas

a.    Pola hidup / perilaku meningkat resiko terpajan

                                                   Laporan Pendahuluan Hepatitis

B.   DIAGNOSA KEPERAWATAN

1.      Intoleransi acara berafiliasi dengan kelemahan menyeluruh.

2.      Ketidakseimbangan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh berafiliasi dengan tidak bisa dalam memasukkan, mencerna, mengabsorbsi makanan karena faktor biologi.

3.    Kerusakan integritas kulit berafiliasi dengan interna ; perubahan kondisi metabolik, perubahan sirkulasi.

4.      Cemas berafiliasi dengan perubahan tugas dalam lingkungan sosial

C.   RENCANA KEPERAWATAN

NO	Diagnosa Keperawatan	Tujuan dan Kriteria Hasil	Intervensi
1.	Intoleransi acara berafiliasi dengan kelemahan menyeluruh.	NOC : Emergency conservation Self Care : ADLs Kriteria Hasil ; -    Berpartisipasi dalam acara fisik tanpa disertai peningkatan tekanan darah, nadi dan RR -    Mampu melaksanakan acara sehari-hari (ADLs) secara mampu bangun diatas kaki sendiri	NIC : Energy Management -   Observasi adanya pembatasan klien dalam melaksanakan aktivitas -   Dorong untuk mengngkapkan perasaan terhadap keterbatasan -   Kaji adanya faktor yang menyebabkan kelalahan -   Monitor nutrisi dan sumber energi yang adekuat -   Monitor pasien akan adanya kelelahan fisik da emosi secara berlebihan -   Monitor respon kardiovaskuler terhadap aktivitas -   Monitor rujukan tidur dan lamanya tidur/istirahat pasien Activity Therapy -   Bantu klien untuk mengidentifikasi acara yang bisa dilakukan -   Bantu untuk memilih acara konsisten yang sesuai dengan keampuan fisik, psikologi dan sosial -   Bantu untuk menerima alat bantu aktivitas -   Bantu untuk mengidentifikasi acara yang disukai -   Bantu klien untuk membuat jadwal layihan di waktu luang -   Bantu keluarga/pasien untuk mengidentivikasi kekurangan dalam beraktifitas -   Sediakan penguatan positif bagi yang aktif beraktivitas -   Bantu pasien untuk menyebarkan motivasi diri dan penguatan -   Monitor respon fisik,emosi, sosial dan spiritual
2.	Ketidakseimbangan nutrisi kurang dari kebutuhan tubuh berafiliasi dengan tidak bisa dalam memasukkan, mencerna, mengabsorbsi makanan karena faktor biologi.	NOC : Nutritional Status ; food and fluid intake Kriteria Hasil : -    Adanya penngkatan berat tubuh sesuai dengan tujuan -    Berat tubuh ideal sesuai dengan tinggi badan -    Mampu mengidentifikasi kebutuhan nutrisi -    Tidak ada tanda-tanda malnutrisi -    Tidak terjadi penurunan berat tubuh yang berarti	NIC : Nutrition Management -   Kaji adanya alergi makanan -   Kolaborasi dengan hebat gizi untuk menentukan jumlah kalori dan nutrisi yangdibutuhkan pasien -   Anjurkan pasien untuk meningkatkan intake Fe -   Anjurkan pasien untuk meningkatkan protein da vitamin C -   Berikan substansi gula -   Yakinkan diet yang dimakan mengandung tinggi serat untuk mencegah konstipasi -   Berikan makanan yang terpilih -   Ajarkan pasien bagaimana membuat catatan makaan harian -   Monitor julahnutrisi dan kandungan kalori -   Berikan informasi wacana kebutuhan nutrisi -   Kaji kemampuanpasien untuk menerima nutrisi yang dibutuhkan Nutrition Monitoring -   BB pasien dalam batas normal -   Monitor adanya penurunan beratbadan -   Monitor tipe dan jumlah acara yang biasa dilakukan -   Monitor lingkungan selama makan -   Jadwalkan pengobatan datindakan tidak selama jam makan -   Monitor kulit kering dan perubahan pigmentasi -   Monitor turgor kulit -   Monitor kekeringan, rambut kusam dan mudah patah -   Monitor mual dan muntah -   Monitor kadar albumin, total protein, Hb dan kadar Ht -   Montor makanan esukaan -   Monitor pertumbuhan dan perkembangan -   Monitor pucat, kemerahan dan kekeringan jaringan konjungtiva -   Monitor kalori dan intake nutrisi -   Catat adanya edema, hiperemik, hipertonik papila pengecap dan cavitas oral -   Catat bila pengecap berwarna magenta, scarlet
3.	Kerusakan integritas kulit berafiliasi dengan interna ; perubahan kondisi metabolik, perubahan sirkulasi.	NOC : Tissue Integrity ; Skin and Mucous Membranes -    Integritas kulit yang baik bias dipertahankan 9sensasi, elastisitas, temperature, hidrasi, pigmentsi) -    Tidak ada luka/lesi pada kulit -    Perfusi jaringan baik -    Menunjukkan pemahaman dalam proses perbaikan kulit danmencegah terjadinya cedera berulang -    Mampu melindungi klit dan mempertahankan kelembaban kulit dan perawatan alami	NIC : Pressure Management -   Anjrkan pasien untuk menggunakan pakaian yang longgar -   Hindari kerutan pada tempat tidur -   Jaga kebersihan kulit biar tetap bersih dan kering -   Mobilisasi pasien (ubah poasisi pasien) setiap 2 jam sekali -   Monitor kulit akan adanya kemerahan -   Oleskan lotion atau minyak pada kawasan yang tertekan -   Monitor acara dan mobilisasi pasien -   Monitor status nutrisi pasien -   Anjurkan pasien mandi dengan sabun dan air hangat
4.	Cemas berafiliasi dengan perubahan tugas dalam lingkungan sosial	NOC ; Anciety control Coping Impulse control Kriteria Hasil : -    Klien bisa mengidentifikasi dan mengungkapkan gejala cemas -    Mengientifikasi, mengungkapkan dan menjukkan teknik untuk mengontrol kecemasan -    Vital sign dalam batas normal -    Postur tubuh, mulut wajah, bahasa tubuh dan tingkat acara menunjukkan berkurangnya kecemasan	NIC : Anxiety Reduction -   Gunakan pendekatan yang menyenangkan -   Nyatakan dengan terperinci cita-cita terhadap perilaku pasien -   Jelaskan semua prosedur dan apa yang dirasakan selama prosedur -   Pahami perspektif faktual mengenai diagnosis, tindakan prognosis -   Lakukan back/neck rub -   Dengarkan dengan penuh perhatian -   Identifikasi tingkat kecemasan -   Dorong pasien untuk mengungkapkanperasaan, ketakutan persepsi -   Insruksikanpasien menggunakan teknik relaksasi -   Berikan obat untuk mengurangi kecemasan

DAFTAR PUSTAKA

Corwm, Elizabeth J,2001, Buku Saku Patofisiologi; alih bahasa Brahm U. Pendit...(et. Al.) ; Editor Endah P, Jakarta : EGC

Johnson Marion, dkk, 2000, Nursing Out Come Classification (NOC), Mosby.

Mansjoer A., dkk, 2005, Kapita Selekta Kedokteran Jilid 1, Jakarta, Media Aesculapius.

Mc. Closkey, Joanne Mc., Nursing Intervention Classification (NIC), Mosby.

Price, Sylvia Anderson, 2006, Patofisiologi : Konsep Klinis Proes-proses Penyakit.; alih bahasa, Brahm U. Pendit…(et. Al.) edisi 6, Jakarta : EGC

Priharjo Robert, 2006, Pengkajian Fisik Keperawatan, Jakarta, EGC.

Ralph Sheila Sparh S., dkk, Nursing Diagnosis : Definition & Classification 2005-2006, NANDA International.

Suddarth & Brunner, 2001, Buku Ajar Keperawatan Medikal Bedah Edisi 8 Volume 2, Jakarta, EGC.

Tweet