PENEMUAN OBAT BARU HIV AIDS

Ilustrasi obat HIV

Calon obat baru melawan HIV telah dibuat oleh tim gabungan yang dipimpin oleh para peneliti di The Scripps Research Institute di Jupiter, FL. Para ilmuwan menganggap hal itu terjadi begitu kuat dan efektif sehingga bisa menjadi dasar alternatif vaksin.
obat suntik
Para ilmuwan merancang protein yang secara bersamaan mengikat dua lokasi pada permukaan virus, yang blok dari memasuki sel inang.
"Senyawa kami adalah luas dan paling ampuh entry inhibitor dijelaskan sejauh ini," kata Michael farzan, seorang profesor Scripps Research Institute yang memimpin upaya.

"Tidak seperti antibodi, yang gagal untuk menetralkan sebagian besar HIV-1 strain," lanjut farzan, "protein kami telah efektif terhadap semua strain yang diuji, meningkatkan kemungkinan itu bisa menawarkan alternatif vaksin HIV yang efektif."

Farzan mengklaim bahwa proyek ini adalah puncak dari pekerjaan lebih dari satu dekade pada biokimia bagaimana HIV memasuki sel.

Hasil penelitian, yang diterbitkan dalam jurnal Nature, menunjukkan bagaimana calon obat baru diblokir setiap strain HIV-1, HIV-2 dan SIV (simian immunodeficiency virus), termasuk varian yang paling sulit untuk memblokir.

Obat baru juga ditemukan untuk melindungi terhadap dosis virus yang lebih tinggi daripada yang biasanya terjadi pada transmisi manusia selama setidaknya 8 bulan setelah injeksi.

Protein baru direkayasa mengikuti penelitian sebelumnya pada CCR5 co-reseptor
Ketika sel terinfeksi oleh HIV, itu menyisipkan sendiri RNA untai tunggal ke dalam sel inang. Ini menyisipkan kode genetik memungkinkan virus untuk mengubah sel menjadi "situs manufaktur" untuk HIV.

Namun, para peneliti Scripps sebelumnya menyelidiki co-reseptor - CCR5 - yang dapat digunakan untuk mencegah infeksi dengan memanipulasi protein terkait. CCR5 adalah yang pertama "anchor point" pada permukaan sel yang mengikat HIV sebelum dapat menembus sel.

"Ketika kita melakukan karya asli kami pada CCR5, orang pikir itu menarik, tapi tidak ada yang melihat potensi terapi," kata farzan. "Potensi itu mulai terwujud."

Menggunakan karya CCR5 sebagai titik tolak, para ilmuwan merancang protein yang meniru reseptor dan sekaligus mengikat dua situs di permukaan virus, yang mencegah dari memasuki sel inang.

Studi pertama penulis Matthew Gardner menjelaskan bagaimana protein mencegah virus dari penetrasi sel:

"Ketika antibodi mencoba untuk meniru reseptor, mereka menyentuh banyak bagian lain dari amplop virus yang HIV dapat berubah dengan mudah. ​​Kami telah mengembangkan meniru langsung dari reseptor tanpa memberikan banyak jalan bahwa virus dapat digunakan untuk melarikan diri, sehingga Kami menangkap setiap virus sejauh ini. "

Mekanisme pengiriman untuk calon obat yang dirancang menggunakan virus adeno terkait rekayasa. Ini adalah kecil, virus yang relatif tidak berbahaya yang tidak menyebabkan penyakit. The adeno-associated virus berubah menjadi sel-sel situs yang churn keluar cukup protein pelindung baru untuk berpotensi berlangsung selama beberapa dekade manufaktur.

Data yang diterbitkan oleh tim menunjukkan bahwa calon obat baru mengikat lebih kuat pada HIV-1 amplop dari yang terbaik antibodi penetral saat ini diketahui bekerja melawan virus. Meskipun akan bertahun-tahun sebelum protein dapat diuji pada manusia, telah berhasil melawan SIV dalam model kera.

Baru-baru ini, kami melihat berita bahwa strain rekombinan HIV menunjukkan agresi belum pernah terjadi sebelumnya telah diidentifikasi di Kuba.

Para ilmuwan meneliti strain HIV baru menemukan bahwa, setelah mengikat CCR5, virus bergerak ke co-reseptor berikutnya - CXCR4 - jauh lebih cepat daripada jenis HIV lainnya. Langkah virus ke CXCR4 biasanya terkait dengan timbulnya gejala AIDS.

Sementara transisi ini dari CCR5 ke CXCR4 biasanya sangat sulit, varian HIV rekombinan ditemukan mengandung protease yang membuat transisi ini lebih mudah terjadi dan juga memungkinkan virus untuk mereplikasi dalam jumlah yang lebih besar dari biasanya.

Sumber : http://www.medicalnewstoday.com/

Tweet